Keçən il pandemiya qripinin ölümcül hallarla əlaqəli bir variantı, yeni araşdırmaya görə, tənəffüs yollarını əhatə edən fərqli bir hüceyrə alt qrupunu yoluxdurmağa imkan verən bir mutasiya keçirdi. Journal of Virology jurnalında dərc olunacaq araşdırma göstərir ki, mutant virus ağciyərlərin mikrobları təmizləmək qabiliyyətini zəiflədə bilər.
Tədqiqatın arxasında duran tədqiqatçılar, London İmperial Kolleci, Tibbi Tədqiqatlar Şurası Milli Tibbi Tədqiqatlar İnstitutu və Marburq Universitetinin tədqiqatçıları bildiriblər ki, tapıntılar qripin daha ölümcül suşlarının yaranması və yayılması potensialını vurğulayır.
2009-cu ildə H1N1 qripi pandemiyası bütün dünyada minlərlə insanın ölümünə səbəb oldu, lakin halların əksəriyyəti nisbətən yüngül idi. Virusun bir variantı virusun səthindəki zülalda D222G adlı mutasiya daşıyırdı və bu varianta yoluxmuş insanların ağır və ölümcül xəstəliyə tutulma ehtimalı daha yüksək idi. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının hesabatına görə, D222G mutasiyası 2009-cu ildə pandemik qripin hər yüz hadisəsində ikidən azında aşkar edilib, lakin hər yüz ölümdən yeddi nəfərdən məsul olub.
Viruslar hüceyrə səthindəki reseptor molekullarına yapışaraq hüceyrələri yoluxdurur. Fərqli hüceyrə tiplərində fərqli reseptorlar mövcuddur və virus yalnız öz səthində zülal üçün düzgün reseptorları olan hüceyrələrə yoluxa bilər.
Yeni tədqiqat göstərir ki, D222G mutasiyası olan qrip virusu, kirpikli hüceyrələr adlanan hüceyrələrdə olan reseptorlar da daxil olmaqla, tənəffüs yollarında daha geniş reseptorlara bağlana bilir. Tənəffüs yollarının selikli qişasında olan bu hüceyrələrdə kirpiklər adlanan tük kimi çıxıntılar var. Kirpiklər sıxılmış hissəcikləri olan mucusun yuxarıya doğru ağıza doğru hərəkət etməsi üçün irəli və geri yellənir və bu, adətən udulur və ya öskürür. Kirpikli hüceyrələr yoluxduqda kirpiklər hərəkətini dayandırır və bu həyati təmizlənmə funksiyası pozulur. Tənəffüs yolu ilə alınan viruslar və bakteriyalar ağciyərlərə daha asan çata bilər və burada potensial olaraq pnevmoniyaya səbəb ola bilər.
Mutant virusun Marburq Universitetində əməkdaşlıq edən qrupun göstərdiyi kimi, kirpikli hüceyrələri yoluxdurmaq qabiliyyəti artır. Tədqiqatçıların fikrincə, kirpikli hüceyrələrin infeksiyası ağciyərlərin təmizləmə mexanizmini sabote edəcək və D222G mutasiyasını daha virulent edən amillərdən biri ola bilər.
"Virus zülalının bir tikinti blokunu digəri ilə əvəz edən bu sadə mutasiya, görünür, H1N1 virusunun daha virulent versiyası ilə nəticələndi" dedi London İmperial Kollecinin Tibb Departamentindən professor Ten Feizi. tədqiqata rəhbərlik etmişdir. “Biz düşünürük ki, bu, ən azı qismən virusun müxtəlif reseptorlara bağlana bilməsi ilə bağlıdır ki, bu da onun kirpikli hüceyrələri yoluxdurmasına və onların mikrobları təmizləməsinə mane olur.
"Əgər mutant virus daha geniş yayılma qabiliyyəti əldə etsəydi, bunun nəticələri çox ciddi ola bilərdi. Tədqiqat ÜST Qrip Qlobal Nəzarət Şəbəkəsinin qripin yaranmasına yaxından nəzarət etməyə davam etməsinin nə qədər vacib olduğunu göstərir. qrip virusunun yeni variantları. 2009-cu il pandemiyası nisbətən yüngül keçsə də, epidemiyaları ehtiyatla idarə etməyimiz və ayıq-sayıq olmağımız çox vacibdir. Virus daim inkişaf edir və ola bilsin ki, 1918-ci il pandemiyası kimi təhlükəli yeni forma yarana bilər."
Professor Feizi və komandası tənəffüs yollarının astarlı hüceyrələrinin səthində mövcud olan reseptorlara bənzəyən müxtəlif karbohidratları şüşə səthə yapışdıraraq müxtəlif qrip viruslarının reseptor spesifikliyini öyrənir. Daha sonra virus şüşə səthin üstündə inkubasiya edilir və floresan boyadan istifadə edərək tədqiqatçılar virusun bağlandığı lövhədəki reseptorları görə bilirlər.
Tədqiqat professor Feizi və onun həmkarlarının əvvəlki işlərinə əsaslanır ki, bu da mövsümi qriplə müqayisədə 2009-cu il pandemiya virusunun daha geniş reseptor növlərinə bağlana biləcəyini göstərdi. Əvvəlki araşdırma göstərdi ki, pandemik qripin alfa2-3 reseptorları ilə, eləcə də mövsümi qripin üstünlük verdiyi alfa2-6 reseptorları ilə müəyyən yaxınlığı var. İndi onlar göstərdilər ki, alfa2-3 reseptorları üçün bu yaxınlıq D222G mutasiyası ilə pandemik qrip hallarında əhəmiyyətli dərəcədə artır. Alfa2-6 reseptorları burun, boğaz və yuxarı tənəffüs yollarında olduğu halda, alfa2-3 reseptorları ağciyərdə, eyni zamanda bütün tənəffüs sistemindəki kirpikli hüceyrələrdə üstünlük təşkil edir.
Tədqiqat Wellcome Trust, Tibbi Tədqiqat Şurası, Biotexnologiya və Biologiya Elmləri Tədqiqat Şurası, Böyük Britaniya Tədqiqat Şuralarının Əsas Texnologiya Təşəbbüsü, EPSRC-nin Tərcümə üzrə Tələbə qrantı və Von Behring-dən Alman qrantları tərəfindən maliyyələşdirilib. Hessen Ştatının Rentgen Fondu və LOEWE Proqramı UGMLC.
