İmmun sisteminin T hüceyrələrinin biologiyasına təsir edən yeni müəyyən edilmiş tənzimləmə prosesi alimlərə otoimmün və immun çatışmazlığı xəstəliklərinin səbəblərini araşdırmaq üçün yeni yanaşmalar verməlidir.
Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) jurnalında dərc edilməzdən əvvəl onlayn olaraq dərc edilən tapıntılarda, Cincinnati Uşaq Xəstəxanası Tibb Mərkəzinin alimləri T hüceyrələrinin saxlanması üçün vacib olan koordinasiya edilmiş mobil rabitənin yeni prosesi haqqında məlumat verirlər. Proses pozulursa, T hüceyrələri sürətlə çoxalır və ölür. Bu, immunitet sisteminin normal müdafiə funksiyalarını poza bilər.
"Bu tədqiqat T hüceyrə biologiyasının molekulyar tənzimlənməsinə təsir edən mühüm mexaniki tapıntını əhatə edir ki, bu da bizim gələcək immunçatışmazlıq və otoimmunitet anlayışımıza təsir göstərəcək" deyə tədqiqatın həmmüstəntiqi, Ph. D. Yi Zheng bildirib. və Cincinnati Uşaq Məktəbində Eksperimental Hematologiya/Xərçəng Biologiyası direktoru.
T hüceyrələri - timusda əmələ gəldiyi üçün belə adlandırılıb - orqanizmin immun sistemi və onun patogenlərə və xəstəliklərə qarşı müdafiəsi üçün həyati əhəmiyyət kəsb edən ağ qan hüceyrəsi növüdür.
Alimlər əvvəlki tədqiqatlardan normal T hüceyrə biologiyasının T hüceyrə reseptorları kimi tanınan və interluken-7 reseptoru (IL-7Ra) adlı gen/zülal arasında diqqətlə koordinasiya edilmiş siqnalın daxil olduğunu bilə-bilə hazırkı araşdırmaya daxil oldular. IL-7Ra, T hüceyrələrini əhatə edən limfositlər adlanan ağ qan hüceyrələrinin meydana gəlməsi üçün həyati əhəmiyyət kəsb edir. Bu işdən əvvəl məlum deyildi, lakin bu koordinasiyanı tənzimləyən detallı mexanizmlər idi.
Siçanların iştirak etdiyi müxtəlif sınaq borusu təcrübələrində və təcrübələrində tədqiqatçılar hüceyrə bölünməsinə nəzarət zülalının Cdc42-nin normal T hüceyrə biologiyasına nəzarət edən gen/zülal və fermentlərin siqnal şəbəkəsini koordinasiya etmək üçün vacib olduğunu müəyyən etdilər. Cdc42-nin itirilməsi nəticəsində yaranan pozulmaya IL-7Ra tərəfindən məhdudlaşdırılmış siqnal, T hüceyrələrinin ilkin hiperproliferasiyası və proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümü ilə onların sürətli itkisi daxildir. Tədqiqatçılar öz təcrübələrində Cdc42-ni bərpa edə bildikdə, T hüceyrə biologiyası daha normallaşdı.
Tədqiqata Cincinnati Uşaq Məktəbinin Eksperimental Hematologiya/Xərçəng Biologiyası bölməsində Ph. D. Fukun Quo rəhbərlik etmişdir. Alimlər Cdc42-nin T hüceyrə biologiyasındakı mərkəzi tənzimləyici rolundan təsirlənən molekulyar yollar haqqında əlavə təfərrüatlar axtararaq araşdırmalarını davam etdirməyi planlaşdırırlar. Onlar həmçinin immun sisteminə təsir edən xəstəliklər üçün yeni diaqnostik və ya terapevtik yanaşmalara Cdc42-nin potensial tətbiqini axtarmaq istəyirlər.
Maliyyə dəstəyi Milli Sağlamlıq İnstitutundan və Cincinnati Uşaq Qəyyumunun qrantından gəldi.
