Psoriaza qarşı artan həssaslıqla əlaqəli genetik variantlar bu həftə Nature Genetics-də onlayn nəşr olunan beş məqalədə bildirilir. Psoriasis xroniki və təkrarlanan dəri xəstəliyidir və dünyada 2-3% yayılması ilə ən çox yayılmış otoimmün xəstəliklərdən biridir.
Tədqiqatlardan biri Guy's və St Thomas' və King's College Londondakı Milli Sağlamlıq Tədqiqatları İnstitutu (NIHR) hərtərəfli Biotibbi Tədqiqat Mərkəzi (BRC) və Oksford Universitetində İnsan Genetikası üçün Wellcome Trust Center tərəfindən aparılmışdır. və bir çox Böyük Britaniya institutlarını cəlb etdi.
Kinq Kollecinin Londonun Genetika və Molekulyar Tibb bölməsinin rəhbəri və NIHR BRC-nin direktoru professor Riçard Trembathın rəhbərlik etdiyi tədqiqatçılar qrupu, professor Conatan Barker ilə birgə 2 genom üzrə assosiasiya tədqiqatı həyata keçirib. Böyük Britaniyadan 622 sedef xəstəsi və 5667 sağlam insan. Nəticələr 9000-dən çox insanın iştirak etdiyi Avropa tədqiqatları ilə təkrarlandı. Tədqiqat sedef xəstəliyi ilə yeni əlaqəli genomun altı bölgəsini müəyyən etdi və iki əlaqəli bölgə - HLA-C və ERAP1 arasında qarşılıqlı əlaqəyə dair sübutlar tapdı.
Bu, sedef xəstəliyinə genom geniş assosiasiya tədqiqatı çərçivəsində müşahidə edilən qarşılıqlı təsirin ilk hesabatıdır. Qarşılıqlı təsir, xəstəlik üçün risklərin iki müstəqil bölgədə meydana gəldiyi, lakin birlikdə mövcud olduqda xəstəliyin inkişaf şansının əhəmiyyətli dərəcədə artmasına səbəb olduğu zamandır.
London Kral Kollecində professor Richard Trembath və tədqiqatın rəhbəri dedi: "Biz sedef xəstəliyinin niyə baş verdiyini və nə üçün fərdlərin bu vəziyyəti daha çox inkişaf etdirdiyini başa düşməliyik. Tədqiqatlarımız və hazırda davam edən digər araşdırmalar vasitəsilə tədqiqat cəmiyyəti insanların bu vəziyyətə həssaslığında rol oynayan genləri müəyyən etdi.
"Sedef xəstəliyində apardığımız genetik tədqiqatlar bütün dünyada ən böyük tədqiqatlardır və onların güclü statistik gücünə görə psoriazla əlaqəli bir çox yeni genetik lokuslar müəyyən etmişdir. Nəticədə biz indi bu xroniki ümumi narahatedici xəstəliyə nəyin səbəb olduğuna dair daha aydın təsəvvürümüz var..
Bu tədqiqat Wellcome Trust Case Control Consortium 2-nin bir hissəsidir, 2008-ci ildə 13 müxtəlif şəraitdə maliyyələşdirilən genom miqyaslı assosiasiya tədqiqatları: Ankilozan spondilit, Barrett özofagusu və özofagus adenokarsinoması, qlaukoma, multipl skleroz, skleroz eklampsi, Parkinson xəstəliyi, psixoz endofenotipləri, psoriaz, şizofreniya, xoralı kolit və visseral leyşmanioz.
