Lisenziyalı Dryvax çiçək peyvəndi üçün potensial daha təhlükəsiz əvəzedici olan MVA-nı qiymətləndirən elm adamları göstərdi ki, MVA insan xəstəliyinin meymun çiçəyi modelində Dryvax ilə müqayisə olunan immun reaksiya yaradır. Bundan əlavə, MVA meymun çiçəyi virusunun öldürücü dozalarına məruz qalan qeyri-insani primatları qorudu.
NATURE jurnalının 11 mart sayında dərc olunan tədqiqat ABŞ Ordusunun Yoluxucu Xəstəliklər Tibbi Tədqiqat İnstitutundan (USAMRIID), Milli Allergiya və Yoluxucu Xəstəliklər İnstitutundan bir qrup alimlərin iştirak etdiyi birgə səydir. (NIAID), Henry M. Cekson Fondu və Pensilvaniya Universiteti.
Onların tapıntıları immun sistemi zəif olan insanlar üçün yüksək mənfi fəsadlar riski daşıyan Vaccinia adlı canlı virusu ehtiva edən Dryvax-a alternativ peyvəndin axtarışında mühüm addımdır.
Variola virusunun yaratdığı dağıdıcı xəstəlik olan çiçək xəstəliyi 1979-cu ildə Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (ÜST) səyləri ilə məhv edilmişdir. Hal-hazırda, yoluxucu Variola (Orthopoxvirus cinsinin bir növü) yalnız biri Rusiyada, digəri isə Atlantadakı Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərində ÜST-nin icazəsi altında olan iki anbarda mövcud olduğu bilinir. Bununla belə, virusun açıqlanmayan istinad ehtiyatlarının mövcud ola biləcəyi ilə bağlı narahatlıq var və onun bioloji silah kimi potensialı çiçək xəstəliyinə qarşı peyvəndin istehsalına və yığılmasına və bəzi tibb işçilərinin immunizasiyasına səbəb olub.
Variola artıq təbii şəkildə baş vermədiyi üçün peyvəndlərin insanlarda çiçək xəstəliyinin qarşısını almaq qabiliyyəti yoxlanıla bilməz. Beləliklə, gələcək peyvənd namizədlərinin lisenziyalaşdırılması qeyri-insani primatlarda immun reaksiya və qorunma tədqiqatlarını əhatə edəcəkdir. Müəlliflərin fikrincə, meymun çiçəyi hazırda Orthopoxvirus infeksiyasının ən yaxşı insan olmayan primat modelini təmin edir.
MVA Dryvax məhsulunda mövcud olan eyni Vaccinia virusundan hazırlanır. Fərq ondadır ki, MVA son dərəcə zəifləmiş və ya zəifləmişdir, buna görə də heç bir mənfi təsir yaratmır - hətta immun çatışmazlığı olan qeyri-insani primatlara yüksək dozada verildikdə belə.
Tədqiqatda müstəntiqlər 24 sinomoq meymunu dörd qrupa ayırdılar. 1-ci qrup iki ay fərqlə iki MVA inyeksiyası aldı; Qrup 2 bir MVA enjeksiyonu, iki ay sonra Dryvax ilə peyvənd aldı; Qrup 3 ilkin olaraq heç bir şey almadı və iki ay sonra bir Dryvax peyvəndi aldı; və Qrup 4 immunlaşdırılmamış nəzarət qrupu kimi xidmət etdi.
MVA və Dryvax peyvəndlərindən sonra komanda meymunların immun reaksiyalarını ölçdü. Nəticələr göstərdi ki, iki doza MVA və ya bir MVA dozası və ardınca Dryvax tətbiq edildikdən sonra heyvanların immun reaksiyaları tək Dryvax tərəfindən induksiya edilənlərə ekvivalent və ya daha yüksək olmuşdur.
Son peyvənddən iki ay sonra 24 meymunun hər birinə meymun çiçəyi virusunun venadaxili yeridilməsi ilə etiraz edildi. Peyvənd olunmamış heyvanlar qızdırma, çiçək lezyonları, çəki itkisi və aktivliyin azalması əlamətləri göstərərək xəstələndilər və ya öldülər. Peyvənd edilmiş heyvanlar ümumilikdə sağlam idi, baxmayaraq ki, yalnız MVA qəbul edən qrupda kiçik dəri lezyonları müşahidə edildi və sonra onlara etiraz edildi.
Müəlliflərin fikrincə, MVA-nın bir və ya iki doza MVA-nın yaratdığı immun reaksiyaların lisenziyalı məhsulun reaksiyalarına yaxınlaşması nəzərə alınmaqla, Dryvax-ın əvəzedicisi kimi potensial istifadəsi var. Bundan əlavə, MVA Dryvax-a qarşı peyvənd kimi faydalı ola bilər, ümumi immun cavabı az altmadan sonrakı çiçək peyvəndi ilə yerli reaksiyanı azaldır. Qorunmanın uzunömürlülüyünü, dozanın təsirini və digər amilləri müəyyən etmək üçün əlavə tədqiqatlar planlaşdırılır.
"Bu iş federal və akademik tərəfdaşlar arasında məhsuldar əməkdaşlığın nəticəsidir" dedi USAMRIID komandiri polkovnik Erik A. Henchal. "Bunlar gələcəkdə millətin ehtiyac duyduğu biomüdafiə məhsullarını çatdıracaq əlaqələrdir."
Tədqiqat qrupuna NIAID-dən Bernard Moss, Patricia L. Earl, Jeffrey L. Americo və Linda S. Wyatt daxildir; Henry M. Jackson Fondundan Leigh Anne Eller; Pensilvaniya Universitetindən J. Charles Whitbeck, Gary H. Cohen və Roselyn J. Eisenberg; və Christopher J. Hartmann, David L. Jackson, David A. Kulesh, Mark J. Martinez, David M. Miller, Eric M. Mucker, Joshua D. Shamblin, Susan H. Zwiers, John W. Huggins və Peter B. USAMRIID-in Jahrling. İş NIAID tərəfindən maliyyələşdirilib.
Merilend ştatının Fort Detrik şəhərində yerləşən USAMRIID ABŞ Bioloji Müdafiə Tədqiqat Proqramının aparıcı tibbi tədqiqat laboratoriyasıdır və milli müdafiədə və yoluxucu xəstəliklərin tədqiqatında əsas rol oynayır. İnstitutun missiyası döyüşçünü qorumaq üçün tibbi həllər (peyvəndlər, dərmanlar və diaqnostika kimi) ilə nəticələnən bioloji təhlükələr üzrə fundamental və tətbiqi tədqiqatlar aparmaqdır. USAMRIID ABŞ Ordusu Tibbi Tədqiqatlar və Materiallar Komandanlığının tabeliyində olan laboratoriyadır.
