Stenford Komandası tərəfindən Sadələşdirilmiş Genləri söndürən Texnikalar

Stenford Komandası tərəfindən Sadələşdirilmiş Genləri söndürən Texnikalar
Stenford Komandası tərəfindən Sadələşdirilmiş Genləri söndürən Texnikalar
Anonim

STANFORD, Kaliforniya - Bəzən genin rolunu öyrənmək üçün ilk addım onu aradan qaldırmaq və nə baş verdiyini görməkdir. İndi Stanford Universiteti Tibb Fakültəsinin tədqiqatçıları gen ifadəsini dayandırmaq üçün həm sürətli, həm də kifayət qədər ucuz olan yeni üsul işləyib hazırlayıblar ki, bu üsul geniş istifadə üçün praktiki olsun. Bu iş xərçəngdə və kök hüceyrələrin taleyində iştirak edən genləri tapmaq və ya terapevtik dərmanlar üçün yaxşı hədəflər yaradan genləri tapmaq səylərini sürətləndirəcək.

Nature Genetics-in fevral sayında dərc edilmiş və indi onlayn olaraq mövcud olan texnika, genlərin zülallara çevrilməsi prosesini pozan qısa müdaxilə edən RNT və ya siRNA adlı kiçik molekullardan istifadə edir. İndiyə qədər genetik tədqiqatlarda bu molekulyar yeniləri istehsal etmək çətin və bahalı idi. Bundan əlavə, onlar yalnız məlum genlərin fəaliyyətinə mane ola bilər və genetik hinterlandlarda genlərin bir hissəsini tədqiqat üçün əlçatmaz qoya bilər.

"siRNA texnologiyası inanılmaz dərəcədə faydalıdır, lakin o, məsrəf və əmək hesabına məhdudlaşdırılıb. Bütün sahənin irəliləməsi üçün siRNA yaratmaq üçün daha yaxşı bir üsula ehtiyac var idi "deyə tədqiqat rəhbəri Helen Blau, PhD, Donald E. və Delia B. Baxter Farmakologiya professoru. O, bəzi şirkətlərin spesifik orqanizmlərdə məlum olan bütün genlər üçün siRNA molekullarından ibarət hovuzlar və ya kitabxanalar yaratmaq prosesində olduğunu, lakin bu kitabxanaların hələ mövcud olmadığını söylədi.

Patologiya aspirantları Corc Sen, Tom Wehrman və Jason Myers kök hüceyrələrin taleyini dəyişdirən genlərin - özünü yeniləməyə qadir olan hüceyrələrin və əsas maraqların araşdırılması yolu kimi siRNA molekullarının yaradılması ilə maraqlandılar. Blau laboratoriyası. Tələbələr hansının normal kök hüceyrə funksiyasında mühüm rol oynadığını öyrənmək üçün hər bir gen üçün zülal istehsalını bloklamağa ümid edirdilər.

"Mən onlara dedim ki, hər bir gen üçün fərdi siRNA yaratmaq çox bahadır" dedi Blau. Tələbələr çəkinmədən, müəyyən bir hüceyrədəki bütün genlərin, o cümlədən əvvəllər xarakterik olmayan genlərin ifadəsinə mane olmaq üçün siRNA kitabxanası yaratmaq üçün protokol hazırladılar. Daha sonra onlar hər birini bioloji təsir üçün sınamaq üçün kitab kimi ayrı-ayrı molekulları rəfdən çıxara bilərdilər.

Komanda öz protokolunu hazırlayarkən bir neçə maneəni aşmalı idi. Birincisi ölçü həddi idi - 29 alt bölmədən uzun siRNA molekulu hüceyrədə geniş miqyaslı problemlərə səbəb olur. Bu maneəni aşmağın açarı potensial siRNA molekullarını 21 alt birlik uzunluğunda parçalayan yeni mövcud ferment idi. Növbəti addım bu qısa parçaları plazmid adlanan DNT dairəsinə daxil edilə bilən formaya köçürdü. Tədqiqatçılar hüceyrəyə tək plazmid qoyduqda, o, gen bloklayan siRNA molekulunu çıxarmağa başladı.

Qrup üç məlum geni genetik olaraq sıradan çıxarmaq üçün bir ovuc siRNA molekulu yaradaraq yanaşmalarını sınaqdan keçirdi. Hər bir halda, onların texnikası sözügedən geni effektiv şəkildə bloklayan siRNA yaratdı. Wehrman, siRNA molekul kitabxanalarının yaradılmasının bu texnikasının, əlil olduqda, hüceyrələrin xərçəngə çevrilməsinə səbəb olan və ya hüceyrələrin müxtəlif dərmanlara reaksiyasını dəyişdirən genləri tapmaq üçün geniş şəkildə istifadə edilə biləcəyini söylədi. Bu genlər daha sonra xəstəliyin müalicəsi üçün dərmanlar üçün potensial hədəfə çevrilə bilər.

Nature Genetics-in eyni sayındakı bir məqalə siRNA kitabxanalarının yaradılmasının oxşar yolunu təsvir edir. "Eyni problem üzərində işləyən iki əlaqəli olmayan qrupun olması texnologiyaya həqiqətən ehtiyac olduğunu göstərir" dedi Blau. Stanford qrupu öz texnikası üçün patent verdi.

Məşhur mövzu