Howard Hughes Tibb İnstitutunun tədqiqatçıları insan beyninin beyin qabığının genişlənməsində rol oynamış kimi görünən bir geni müəyyən etdilər - bu, insanların digər primatlardan təkamülünün əlamətidir.
İnsanlar, eləcə də primat olmayan məməlilər də daxil olmaqla bir sıra primatlardakı genin ardıcıllığını müqayisə edərək, təbii seçmə təzyiqinin gendə, xüsusən də primat nəsillərində dəyişiklikləri sürətləndirdiyinə dair sübutlar tapdılar. insanlar.
Çikaqo Universitetində Howard Hughes Tibb İnstitutunun (HHMI) müstəntiqi Bruce Lahnın rəhbərlik etdiyi tədqiqatçılar öz nəticələrini 13 yanvar 2004-cü ildə Human Molecular Genetics jurnalında dərc olunmuş əvvəlcədən əldə etdikləri məqalədə bildirdilər. Lahnın laboratoriyasındakı Patrick Evans və Jeffrey Anderson məqalənin birgə aparıcı müəllifləri idi.
"İnsanlar uzun müddət beynin təkamülünü öyrəndilər, lakin onlar ənənəvi olaraq beynin təkamülünün müqayisəli anatomiyası və fiziologiyasına diqqət yetirdilər" dedi Lahn. "Lakin mən cəsarət edərdim ki, bu günə qədər dəyişiklikləri beynin təkamülünə töhfə vermiş ola biləcək hər hansı genin həqiqətən də inandırıcı sübutu yoxdur."
Bu araşdırmada tədqiqatçılar Anormal Spindle-Like Microcephaly Associated (ASPM) geni adlanan gen üzərində fokuslanıblar. ASPM geninin funksiyasının itirilməsi insan mikrosefaliyası ilə əlaqələndirilir - beyin qabığının, beynin planlaşdırma, mücərrəd düşünmə və digər yüksək beyin funksiyalarına cavabdeh olan hissəsinin ölçüsündə kəskin azalma. HHMI müstəntiqi Christopher A. Walsh və Beth Israel Deaconess Tibb Mərkəzindəki həmkarları tərəfindən bu assosiasiyanın kəşfi Lahnı genin təkamül tədqiqatına başlamasına səbəb oldu.
Lahn və həmkarları insan ASPM geninin ardıcıllığını Homo sapiensə aparan təkamül iyerarxiyasında əsas mövqeləri təmsil etmək üçün genetik olaraq göstərilən altı digər primat növü ilə müqayisə etdilər. Bu növlər şimpanze, qorilla, oranqutan, gibbon, makaka və bayquş meymunu idi.
"Biz bu növləri seçdik, çünki onlar getdikcə insanlarla daha yaxından əlaqəli idilər" dedi Lahn. "Məsələn, insanların ən yaxın qohumları şimpanzelər, sonrakılar qorillalardır, qalanları isə nərdivanla ən primitivə enirlər."
Hər növ üçün tədqiqatçılar ASPM genində yaranan zülalın strukturunu dəyişdirən, həmçinin zülal strukturuna təsir etməyən dəyişiklikləri müəyyən ediblər. Lahn, yalnız protein strukturunu dəyişdirən genetik dəyişikliklərin təkamül təzyiqinə məruz qalacağını söylədi. Proteini dəyişdirməyən gen dəyişiklikləri ümumi mutasiya sürətini - təkamül dəyişikliklərinin yarandığı təsadüfi mutasiyaların fonunu göstərir. Beləliklə, iki növ dəyişikliyin nisbəti genin təbii seçmə təzyiqi altında təkamülünün ölçüsünü verir.
Lahn və həmkarları tapdılar ki, ASPM geni insanlara aparan nəsildə təkamül təzyiqi ilə sürətlənən dəyişikliklərin açıq sübutunu göstərdi və bu sürətlənmə, insanların şimpanzelərdən ayrılmasından sonra ən son insan təkamülündə özünü göstərdi.
"İşimizdə çoxlu sayda genin təkamülünə baxdıq və çox sayda hallarda uyğunlaşma dəyişikliklərinin yalnız zəif imzalarını görürük" dedi Lahn. "Beləliklə, bu bir genin adaptiv təkamülün bu qədər güclü və birmənalı imzalarını göstərdiyini görəndə çox təəccübləndim - tədqiq etdiyimiz əksər genlərdən daha çox."
Bunun əksinə olaraq, tədqiqatçıların daha primitiv meymunlarda və inəklərdə, qoyunlarda, pişiklərdə, itlərdə, siçanlarda və siçovullarda ASPM geninin təhlili heç bir sürətlənmiş təkamül dəyişikliyi göstərmədi. "ASPM-nin bu sürətlənmiş təkamülünü bu digər məməlilərdə deyil, insanlara aparan primat nəsildə görməyimiz insan nəslinin xüsusi olduğunu yaxşı sübut edir" dedi Lahn.
Lahna görə, onun tədqiqatında növbəti addımlar arasında ASPM-nin beyində necə işlədiyini anlamaq olacaq. Walsh və başqaları tərəfindən aparılan araşdırmalar göstərir ki, genin istehsal etdiyi zülal beyin qabığında hüceyrə bölünməsi nəticəsində yaranan neyronların sayını tənzimləyə bilər. Lahn və həmkarları bu genin funksiyasının və ya tənzimlənməsinin təkamüllə necə dəyişdiyini anlamaq üçün müxtəlif növlər arasında ASPM zülalının funksional müqayisələrini planlaşdırırlar.
